Se refiere por el nombre comercial vigente (relacionado con el apartado “Vacunas”, ordenado alfabéticamente).
Identifica la enfermedad (o enfermedades, para las vacunas multicomponentes o combinadas) prevenible mediante la administración de la vacuna.
Vacuna identificable por un sí, disponible en los centros oficiales de vacunación, suministrada por el servicio de medicamentos extranjeros del Ministerio de Sanidad.
De cada vacuna o vacunas integrantes del preparado vacunal.
Referencia de los antígenos (Ag) inductores de las respuestas inmunógenas de la vacuna.
Se expresa como:
- Sistemática: indicación de la pertenencia de la vacuna o vacunas
incluidas en el preparado al calendario de vacunaciones del Sistema Nacional
de Salud; o su aceptación oficial en el de algunas CC AA.
- No sistemática: indicación oficial para situaciones concretas.
Naturaleza y contenido del recipiente vacunal. No todas las presentaciones se esncuentran siempre comercializadas.
Vïa de aplicación de la vacuna o la de preferencia si es múltiple.
Sustancias potenciadoras de la respuesta inmunológica de la vacuna.
Listado de sustancias conservantes, estabilizantes, residuales o contactantes en la vacuna preparada para su administración, susceptibles o no de provocar reactogenicidad.
Indicaciones de la vacuna en situaciones especiales, electivas o coyunturales.
Aplicables a todas las vacunas.
Permanentes, o temporales hasta la desaparición de sus motivaciones puntuales.
Actitudes de cautela a considerar previamente a la indicación vacunal, para evitar reacciones adversas o pérdida de eficacia.
Relación de medicamentos y productos inmunobiológicos (exceptuando vacunas) capaces de interferir la efectividad de la vacuna en caso de administración simultánea o próxima. Del mismo modo, la posible interferencia de la ingestión de alimentos en la absorción o eficacia del preparado vacunal. (En Obs: se recuerdan los intervalos o normas a respetar en su caso).
A consultar con la ficha técnica de la web de la Agencia Española del Medicameno (agemed).
Referencia a las verificadas o plausibles biológicamente. Los porcentajes expuestos (en general incluidos en la ficha técnica) son:
Valoración idéntica a la de reacciones adversas locales.
Riesgo teórico o real de contagiosidad por el Ag vacunal administrado.
Temperaturas máxima y mínima de conservación de la vacuna. En la ficha ténica consta las condiciones de su transporte, fecha de caducidad, estabilidad del preparado.
Condiciones capaces de inactivar o reducir la efectividad de la vacuna. Si se sobrepasan los límites cuantitativos o cualitativos referidos debe desecharse.
Estrategia vigente para la aplicación de la vacuna, en sus sistemáticas de primovacunación, refuerzos y / o revacunaciones.
Capacidad de combinación de un anticuerpo con uno o varios antígenos.